【生命鬥士】罕見癌童無藥可治獲3歲弟捐骨髓續命　戰勝病魔2年重返校園讀小一開心復課

兒童健康

發布時間： 2020/06/16 18:12

最後更新： 2020/06/16 19:25

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▲ 早於2年前患罕見血癌的朗朗獲胞弟捐骨髓，戰勝病魔，去年9月更重返校園。

兩年前，當年6歲的朗朗因持續發高燒及嘔吐入院，後來確診患上罕見病，急需捐骨髓續命，正當朗朗一家苦惱之際，不幸中的大幸是檢查出當時3歲弟弟的骨髓適合哥哥。小小兩兄弟堅強面對手術後慢慢康復，朗朗年紀小小經歷生死關口，他期盼能過著正常的童年，迎接重返校園的生活。

朗朗在2018年的1月，因持續發高燒及嘔吐入院，經過多個檢查後，終確診患上罕見病「血癌骨髓增生異常綜合症」，有關患者初期持續發燒不退，後期會出現呼吸困難、易出血及增加感染的風險，嚴重者數個月內甚至數週內會死亡。更甚的是，醫生告訴朗朗媽媽，血細胞不正常增生，最嚴重的情況是進展成急性白血病，現時沒有任何藥物醫治，只能換骨髓。

罕見病沒藥物可醫治

朗朗媽媽聽到「血癌」二字，心痛得很。然而，醫生再發現朗朗缺少了第七條染色體，代表有超過百分之九的機會隨時會變成急性敗血病。媽媽心裡焦急，最怕未能找到合適的骨髓捐贈者。那時，住所距離威爾斯親王醫院遙遠，擔心兒子長時間往返受細菌感染的風險大增，一家就申請入住位於沙田的麥當勞叔叔之家。媽媽有感幸得上天眷顧，當時3歲弟弟的骨髓合適哥哥，兩兄弟堅強挺過最痛苦的手術，慢慢康復好起來。

▲ 朗朗在2年前確診患罕見血癌需換骨髓，幸好當時3歲的弟弟適合哥哥，二人一同勇敢抗癌。（相片由受訪者提供）

重回學校享受童年生活

完成手術後兩年，朗朗終於做回正常小朋友，回到熟悉的社區、學校，享受童年生活。他在去年9月正式升讀小一，那時他8歲，受病情影響，較適齡學生延遲了2年。畢竟由生病、做手術及渡過康復階段，朗朗接近2年沒有過群體生活，當面對一群陌生的同學時，他不懂得與他人相處。媽媽指，因朗朗知道自己較其他同學年長，認為自己是大哥哥，希望幫助同學們。